4 ．特異性紅細胞形態改變：

　　（ 1 ）刺（ 棘 ）狀細胞或鋸形細胞（ Aca Ntbocyte ， Burr Cells ）：在血細胞表面呈不規則的、較多的刺狀突出，呈鋸齒狀或刺狀。加 EDTA-Na 2 更顯著。此細胞由膜 質改變 所致；見于吸收不良反應、肝病、脾切除后、 PK 缺乏性貧血、先天性缺乏β - 脂蛋白血癥。

　　（ 2 ）刺毛細胞（ Echinocyte ）：整個細胞表面有棘突狀突起，從皺 縐 圓盤形發展或皺縮球形，直至棘突消失，見于尿毒癥、 PK 缺乏癥、輸注低鉀庫血、胃癌、胃潰瘍出血等 .

　　（ 3 ）裂細胞（ Schlzocyte ）：為大小不等、形態不規則、呈盔形、帶刺、三角碎片 . 多由于微血管堵塞、管腔狹小，紅細胞可塑性降低， RBC 通過時被擠壓或纖維切割所致 . 可見于微血管病性溶血、 DIC 、血栓性血小板減少性紫癜、溶血性尿毒性綜合癥、嚴重燒傷、心瓣膜溶血、行軍性 Hb 尿。

　　（ 4 ）靶形紅細胞（ Codocyte ）（扁平紅細胞—墨西哥帽形細胞）：此細胞比正常紅細胞薄，細胞表面積比其容積量相對較大。靶點（ Hb 的中心點）和周圍 Hb 環缺乏 連接橋 . 這種細胞對滲透脆性試驗有較大抵抗性，能耐受比正常紅細胞更多的水分滲入，使其成為球形乃至后溶血之前則容積增大 50% ，見于地中海性貧血、 Hb-S-C 病、脾切除后及阻塞性肝病。因卵磷脂膽固醇酰基轉移酶（ LCAT ）減少或缺乏，使血清中膽固醇與卵磷脂積聚 , 影響了細胞膜的改變 而致靶形 細胞。

　　（ 5 ）淚滴紅細胞（ Pacryocyte ）：此細胞形如淚滴狀、網球拍形、長形或豆點狀 . 見于骨髓纖維化。

　　（ 6 ）球形紅細胞（ Spherocyte ）：此細胞胞體比正常的較小，濃染的圓球形，平均厚度增大（ 厚徑 3.2mm ） , 直徑縮小 ( 6.3mm ) ， MCV 正常，中心淡染區消失，由于變形性差，故易發生溶血，正常人有 <5% 的球形細胞。見于遺傳性球形紅細胞（ >20% ）、獲得性球形紅細胞增多癥（如 ABO 血型不合引起新生兒溶血性貧血）。

　　（ 7 ）橢圓形紅細胞（ Elliplocyte ）：為卵圓形，如駱駝的紅細胞，此為紅細胞膜的缺陷。正常人 <1.5% ，貧血時可稍多。見于惡性貧血和其他巨幼細胞性貧血、嚴重缺鐵性貧血、地中海性貧血、重癥貧血、嚴重感染、腫瘤、白血病及骨髓纖維化患者。在遺傳性橢圓形紅細胞增多癥可 >70% ，此病為顯性遺傳，男女均可，同等遺傳，可能與 Rh 因子有關 . 未成熟的紅細胞仍為圓形，而無此種改變。在出生后第 3 個月始出現明顯異常。約 2% 受孕者有輕度溶血現象， Hb 多為正常（代償性）或減低（失代償性）。此種紅細胞在 37 ℃ 孵育 48 小時可發生自溶，加葡萄糖和 ATP 即可糾正。

　　（ 8 ）口形紅細胞（ Stomatocyte ）：此種紅細胞中央為中空裂隙，形如口形或橢圓形淡染區，又因該細胞內水分減少，故又稱為干細胞（ Xerocyte ）。在 37 ℃ 自溶加重，但加葡萄糖癥狀減輕，細胞內 G6PD 和 PK 活性升高，但還原型谷胱甘肽濃度很低，過度失 K 和 Na 時異常增加。小量口形紅細胞增多見于：肝硬化、遺傳性球形紅細胞增多癥、輕型地中海貧血、鉛中毒、傳染性單核細胞增多癥、谷胱甘肽過氧化物酶缺乏，惡性腫瘤及酒精中毒等。明顯增多見于有溶血性貧血的口形紅細胞增多癥。 

　　（ 9 ） 鐮 形紅細胞（ Drepanocyte ）：由于 Hb-S 的聚合作用，在缺氧情況 下方致 紅細胞變成鐮刀狀、細長新月形、燕麥形等形狀。此種細胞被脾臟阻止破壞產生血管外溶血。多見于黑人 Hb-S 病， 鐮 變試驗是用還原劑偏重亞硫酸鈉（ 具有奪氧作用 ）處理后，造成紅細胞的 鐮 變更明顯。此為診斷 Hb-S 方法之一。

　　（ 10 ） 緡 錢狀排列：紅細胞在有異常高分子蛋白環境中呈 緡 錢狀排列，多見于多發性骨髓瘤、華氏巨球蛋白血癥以及免疫球蛋白增多癥。

　　5 ．外周血中出現有核（巨）紅（幼粒）細胞意義： 外周血中有核（巨）紅細胞的出現提示紅細胞成熟紊亂，是嚴重疾病的反應，見于：

　　（ 1 ）血片中有幼紅、幼粒細胞及點彩紅細胞， Howell-Jolly 小體出現，常見于：溶血性貧血、 PNH 、自家免疫性貧血、新生兒溶血性貧血（ Rh 、 ABO 不和等）。嬰兒假白血病性貧血、巨幼細胞性貧血、紅細胞酶缺乏性貧血（ PK 、 G6PD ）、 Hb 病、不穩定血紅蛋白以及極度貧血等。

　　（ 2 ）急慢性白血病、紅血病及紅白血病、 MDS 、骨髓纖維化以及其他一些骨髓增殖性疾病和真紅、血小板增多癥。

　　（ 3 ）晚期腫瘤反應及臨床危象反應。

　　以上異常紅細胞的臨床意義，必須結合臨床及其他檢查綜合分析。這些異常紅細胞只能作為陽性發現的一部分或者起向導作用，決不能單憑紅細胞異常的出現就武斷做診斷，因許多情況如技術原因（即人為的）造成假相是常有的。