HEC-108星形細(xì)胞瘤細(xì)胞

注意事項(xiàng)如下：

1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2 對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。

3 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

我們?nèi)娜鉃槟?wù)，提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，保障售后服務(wù)，真心把客戶(hù)奉為上帝，及時(shí)處理客戶(hù)訂單，全程跟蹤貨源，采用誠(chéng)信快遞運(yùn)輸，認(rèn)真解答客戶(hù)疑問(wèn)，對(duì)客戶(hù)售后問(wèn)題，不拖沓，不推卸責(zé)任，認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。

細(xì)胞培養(yǎng)的無(wú)菌環(huán)境

一、無(wú)菌室

無(wú)菌室的結(jié)構(gòu)：一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。

無(wú)菌室的消毒和防污染：為保持無(wú)菌狀態(tài)，經(jīng)常消毒是必要的，通常采用每日（使用前）紫外照射（1－2小時(shí)），每周甲醛、乳酸、過(guò)氧乙酸熏蒸（2小時(shí)）和每月新潔爾滅擦拭地面和墻壁一次的方式進(jìn)行消毒。實(shí)際工作中，要根據(jù)無(wú)菌室建筑材料的差異來(lái)選擇合適的消毒方法。

此外，還應(yīng)注意防止無(wú)菌室的污染。造成無(wú)菌室污染的可能包括：送入無(wú)菌室的風(fēng)沒(méi)有被過(guò)濾除菌；進(jìn)出無(wú)菌室時(shí)，能使外界空氣直接對(duì)流進(jìn)無(wú)菌室的操作間；等。

二、超凈工作臺(tái)

工作原理：鼓風(fēng)機(jī)驅(qū)動(dòng)空氣通過(guò)高效過(guò)濾器得以?xún)艋瑑艋目諝獗恍煨齑颠^(guò)臺(tái)面空間而將其中的塵埃、細(xì)菌甚至病毒顆粒帶走，使工作區(qū)構(gòu)成無(wú)菌環(huán)境。根據(jù)氣流在超凈工作臺(tái)的流動(dòng)方向不同，可將超凈工作臺(tái)分為側(cè)流式、直流式和外流式三種類(lèi)型。

超凈臺(tái)的使用與保養(yǎng)：超凈臺(tái)的平均風(fēng)速保持在0.32-0.48米/秒為宜，過(guò)大、過(guò)小均不利于保持凈化度；使用前開(kāi)啟超凈臺(tái)內(nèi)紫外燈照射10－30分鐘，然后讓超凈臺(tái)預(yù)工作10－15分鐘，以除去臭氧和使用工作臺(tái)面空間呈凈化狀態(tài)；使用完畢后，要用70%酒精將臺(tái)面和臺(tái)內(nèi)四周擦拭干凈，以保證超凈臺(tái)無(wú)菌。還要定期用福爾馬林熏蒸超凈臺(tái)。

第四節(jié) 常用培養(yǎng)器皿及清洗消毒

細(xì)胞培養(yǎng)需要大量消耗性物品，如玻璃器皿、金屬器皿、塑料、橡膠制品、布類(lèi)、紙類(lèi)等，因此掌握清洗、消毒知識(shí)，學(xué)會(huì)清洗、消毒方法是從事細(xì)胞培養(yǎng)工作必須的。

一、清洗 離體條件下，有害物質(zhì)直接同細(xì)胞接觸，細(xì)胞對(duì)任何有害物質(zhì)十分敏感，極少殘留物都可以對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必須認(rèn)真清洗，達(dá)到不含任何殘留物的要求。

（一）玻璃器皿的清洗 一般經(jīng)過(guò)浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個(gè)步驟。

1、浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗，然后用5％鹽酸浸泡過(guò)夜；用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。

2、刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。

3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱(chēng)酸液，通過(guò)酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí)，一般過(guò)夜或更長(zhǎng)。放取器皿要小心。

4、沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復(fù)“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包裝備用。

（二）橡膠制品清洗

新的橡膠制品洗滌方法：0.5mol/L NaOH煮沸15分鐘，流水沖洗，0.5mol/L HCl煮沸15分鐘，流水沖洗，自來(lái)水煮沸2次，蒸餾水煮沸20分鐘，50℃烤干備用。

（三）塑料制品的清洗

塑料制品特點(diǎn)：質(zhì)軟、易出現(xiàn)劃痕；耐腐蝕能力強(qiáng)、但不耐熱。

清洗程序：使用器皿后立即用清水清洗，浸于自來(lái)水過(guò)夜，用紗布或棉簽和50℃清洗液刷洗，流水沖洗，晾干，浸于清潔液15分鐘，流水沖洗（15－20遍）,蒸餾水浸洗三次，雙蒸水泡24小時(shí)，晾干備用。

HEC-108星形細(xì)胞瘤細(xì)胞

SUER0972(XR)     C32細(xì)胞

SUER0973(XR)     C3A細(xì)胞肝癌細(xì)胞

SUER0974(XR)     CA46細(xì)胞伯基特淋巴瘤細(xì)胞

SUER0975(XR)     CADO-ES1細(xì)胞

SUER0976(XR)     Caki-1細(xì)胞透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER0977(XR)     Caki-2細(xì)胞透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER0978(XR)     CAL 27細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌扁平上皮癌細(xì)胞

SUER0979(XR)     CAL-120細(xì)胞

SUER0980(XR)     CAL-12T細(xì)胞非小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER0981(XR)     CAL-148細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞

SUER0982(XR)     CAL-29細(xì)胞移行細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER0983(XR)     CAL-33細(xì)胞 鱗狀細(xì)胞癌扁平上皮癌細(xì)胞

SUER0984(XR)     CAL-51細(xì)胞

SUER0985(XR)     CAL-54細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER0986(XR)     CAL-62細(xì)胞未分化癌細(xì)胞

SUER0987(XR)     CAL-78細(xì)胞去分化細(xì)胞

SUER0988(XR)     CAL-85-1細(xì)胞

SUER0989(XR)     Calu-1細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER0990(XR)     Calu-3細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER0991(XR)     Calu-6細(xì)胞未分化癌細(xì)胞

SUER0992(XR)     CAMA-1細(xì)胞

SUER0993(XR)     Caov-3細(xì)胞惡性腫瘤腺癌細(xì)胞

SUER0994(XR)     Caov-4細(xì)胞惡性腫瘤腺癌細(xì)胞

SUER0995(XR)     Capan-1細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞

SUER0996(XR)     Capan-2細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞

SUER0997(XR)     CAS-1細(xì)胞星形細(xì)胞瘤分級(jí)IV細(xì)胞

SUER0998(XR)     CCF-STTG1細(xì)胞星形細(xì)胞瘤細(xì)胞

SUER0999(XR)     CCK-81細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER1000(XR)     Cell.line.primary.name細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞

SUER1001(XR)     CFPAC-1細(xì)胞濾泡性癌細(xì)胞

SUER1002(XR)     CGTH-W-1細(xì)胞濾泡性癌細(xì)胞

SUER1003(XR)     CH-157MN細(xì)胞

SUER1004(XR)     ChaGo-K-1細(xì)胞

SUER1005(XR)     CHL-1細(xì)胞

SUER1006(XR)     CHP-126細(xì)胞

SUER1007(XR)     CHP-212細(xì)胞

SUER1008(XR)     CI-1細(xì)胞B細(xì)胞淋巴瘤不明細(xì)胞

SUER1009(XR)     CJM細(xì)胞

SUER1010(XR)     CL-11細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER1011(XR)     CL-14細(xì)胞

SUER1012(XR)     CL-34細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER1013(XR)     CL-40細(xì)胞

SUER1014(XR)     CMK細(xì)胞急性髓性白血病細(xì)胞

SUER1015(XR)     CMK-11-5細(xì)胞急性髓性白血病細(xì)胞

SUER1016(XR)     CMK-86細(xì)胞急性髓性白血病細(xì)胞

SUER1017(XR)     CML-T1細(xì)胞慢性髓樣白血病爆炸階段細(xì)胞

SUER1018(XR)     COLO 201細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER1019(XR)     COLO 205細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER1020(XR)     COLO 668細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1021(XR)     COLO 684細(xì)胞星形細(xì)胞瘤細(xì)胞

SUER1022(XR)     COLO 741細(xì)胞

SUER1023(XR)     COLO 775細(xì)胞慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞

SUER1024(XR)     COLO 792細(xì)胞

SUER1025(XR)     COLO 829細(xì)胞

SUER1026(XR)     COLO-320細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER1027(XR)     COLO-677細(xì)胞漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞

SUER1028(XR)     COLO-678細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SUER1029(XR)     COLO-679細(xì)胞

SUER1030(XR)     COLO-680N細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌扁平上皮癌細(xì)胞

SUER1031(XR)     COLO-704細(xì)胞

SUER1032(XR)     COLO-783細(xì)胞

SUER1033(XR)     COLO-800細(xì)胞

SUER1034(XR)     COLO-818細(xì)胞

SUER1035(XR)     COLO-849細(xì)胞

SUER1036(XR)     COR-L105細(xì)胞腺癌；惡性腺瘤

SUER1037(XR)     COR-L23細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1038(XR)     COR-L24細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1039(XR)     COR-L279細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1040(XR)     COR-L311細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1041(XR)     COR-L47細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1042(XR)     COR-L51細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1043(XR)     COR-L88細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞

SUER1044(XR)     COR-L95細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞