細(xì)胞為啥總是一言不合就抱團生長？！

是細(xì)胞污染了還是正常現(xiàn)象？

是消化不好了還是鋪板有問題？

抱團細(xì)胞越來越多，怎么樣才能讓細(xì)胞分開生長？

請認(rèn)真閱讀以下干貨，看看能否幫您答疑解惑！

細(xì)胞抱團一定代表細(xì)胞狀態(tài)不好嗎？

細(xì)胞生長的時候肯定是要相互聯(lián)系，大部分的細(xì)胞都是要成片生長的，應(yīng)該仔細(xì)觀察每種細(xì)胞的狀態(tài)，抱團并不一定代表不好：

1，若細(xì)胞輪廓清晰，可看清楚一個個的細(xì)胞，像葡萄一樣，一串串的，就是狀態(tài)好的，說明細(xì)胞在分裂。

2，但大部分細(xì)胞抱團不是一件好事！如果輪廓消失，出現(xiàn)細(xì)胞融解或細(xì)胞變灰暗、透光性變差，就是細(xì)胞死亡了。葡萄狀和抱團，在鏡下其實很容易區(qū)別。抱團死亡的細(xì)胞可以看到細(xì)胞碎片，如下圖：

3，細(xì)胞抱團是因為細(xì)胞污染了嗎？一般細(xì)胞培養(yǎng)液清亮，就不是污染。如果是污染了的話，你看培養(yǎng)液顏色就能夠看出來，很渾濁的那種。

細(xì)胞為啥總是喜歡抱團？

1，細(xì)胞死亡釋放出DNA，纏繞其他細(xì)胞，形成黏性的細(xì)胞團（消化的過程可能過于粗暴，吹打太用力，消化太久，消化液太強或有毒性等）。

2，細(xì)胞離心速度過大或時間太長。

3，消化不*的時候，細(xì)胞和細(xì)胞之間的連接沒有分開；消化過度的時候，圓形的細(xì)胞容易聚堆，再分開很困難！

4，狀態(tài)不好、老化的細(xì)胞，也可能會出現(xiàn)抱團生長的情況（比如換液不及時、長的太滿才傳代、污染等造成的細(xì)胞狀態(tài)）。

5，傳代后細(xì)胞鋪板不均勻。


如何避免細(xì)胞抱團？

1，用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞。

2，對于貼壁非常牢固的細(xì)胞（如MDCK），為了細(xì)胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地將胰酶對細(xì)胞的損傷降到低，保證細(xì)胞的狀態(tài)能夠好看。

3，細(xì)胞生長密度不要太高，70%－80％就好（細(xì)胞剛剛基本成單層細(xì)胞，沒有出現(xiàn)成層生長），這樣細(xì)胞抱團的幾率就大大減少了。如果細(xì)胞已經(jīng)長成集落，可先將細(xì)胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細(xì)胞抱團的就越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細(xì)胞逐漸傳成單個的。

4，消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細(xì)胞特別容易成屑樣脫落。細(xì)胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細(xì)胞沒有受力點了，所以細(xì)胞很難分散開）。所以必須要在細(xì)胞未脫落之前將其吹打開，嚴(yán)格控制好消化程度。


細(xì)胞抱團了，要如何處理？

1，如果細(xì)胞抱團不影響生長就沒問題，只是計數(shù)的時候要麻煩點了。在消化的時候在細(xì)胞由多角形變成圓型之前，就用手輕磕培養(yǎng)瓶的側(cè)壁，使細(xì)胞從壁上脫落，就可以了！——不要吹打，對細(xì)胞性狀和生長都不好。

2，如果感覺有死細(xì)胞的DNA，在細(xì)胞懸液中加入幾滴無菌的DNAse(1mg/ml溶于水)將DNA鏈打斷。輕柔地吹打細(xì)胞，防止對細(xì)胞膜造成物理損傷。

3，如果細(xì)胞抱團是肉眼可見的，那就讓細(xì)胞靜置半分鐘左右，然后吸取上半部分沒有抱團的細(xì)胞懸液來傳代。如果細(xì)胞抱團肉眼不可見，那可能沒有特別好的分離方法，只能等細(xì)胞狀態(tài)改善后將這部分細(xì)胞慢慢排除出去。

總結(jié)

引起細(xì)胞抱團的根本原因是細(xì)胞狀態(tài)變差，且在吹打細(xì)胞的時候，那些狀態(tài)好的細(xì)胞也會因為多次吹打而受損，所以我們認(rèn)為根本的解決方法是摸透培養(yǎng)的細(xì)胞的生長習(xí)性，讓細(xì)胞保持較好的生長狀態(tài)。